脊柱裂和有关畸形
脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形,脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂,也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。
疾病百科,外科,骨外科
确切的病因尚不明了,目前被广泛接受的观点是:胚胎神经管闭合不全或神经管闭合后由于某种原因又重新裂开。 发病机制 当神经管愈合过程中受到内外不良因素干扰影响时,则可能产生颅裂,脊柱裂和有关畸形,脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。 部分性脊柱裂有以下几种类型: 1.隐性脊柱裂 可伴发脊髓内胶质增生甚或中央管扩大,产生脊髓受损症状(脊髓牵系综合征)。 2.脊膜膨出 硬脊膜经椎板缺损向外膨出到达皮下,形成中线上的囊肿样肿块,其中充满脑脊液;神经根可进入膨出囊内并与之粘连。 3.脊膜脊髓膨出 脊柱裂缺损较大,除脑脊液进入膨出囊之外,脊髓亦进入膨出囊。 4.脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出 在膨出囊内伴发脂肪瘤。 5.脊膜脊髓囊肿膨出 伴发局部的脊髓中央管扩大畸形(脊髓积水)。 6.脊髓外翻 脊髓中央管裂开直达体表,经常有脑脊液溢出。 7.脊柱前裂 脊膜向前膨出进入体腔。
0.0001%
无传染性
预防:注意孕妇围生期保健,避免胚胎期间的不良因素影响,如感染、代谢性疾病、中毒等。
外科,骨外科
尿常规,血常规,颅脑CT检查,颅脑MRI检查,脊柱MRI检查,便常规
1--6个月
手术治疗,药物治疗,康复治疗
10%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
否
最近查询
工具介绍
疾病查询功能提供疾病相关信息查询功能,通过输入疾病关键词查询与该疾病相关的信息,包括某个疾病的疾病描述、病因导致、治疗方案、治疗概率、预防措施描述等,适用于健康管理、医学研究和健康应用开发等。
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