小儿家族性低血磷性佝偻病
抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resistantrickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种,家族性低血磷性佝偻病(familialhypophosphatemicrickets)是由于肾小管缺陷,肾脏丢磷,以致钙,磷代谢紊乱,造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传,对一般生理剂量的维生素D无反应,故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血症。
疾病百科,儿科,小儿内科
(一)发病原因 该病表现为X性联显性遗传,主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。 (二)发病机制 包括近端肾小管回吸收磷和由25-(OH)D,转换为1,25-(OH)2D3两方面的缺陷,造成血磷降低,在0.65~0.97mmol/L(2~3mg/dl),尿磷排除增多,钙磷乘积多在30以下,骨质不易钙化,在动物实验已证实血清1,25-(OH)2D3水平低于正常,因患家族性低血磷症的病人,持续低血磷,不能刺激1,25-(OH)2D3的合成,此外,单纯采用口服磷替代治疗,不能完全改善骨病,必须同时用1,25-(OH)2D3,治疗才能纠正骨软化。 男性患者只能将此病传给女孩,女性患者可传给男孩和女孩,女性患者较多,但症状轻,多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化,男性发病数低,但症状较严重,现已了解转录蛋白在染色体5上,本病的基因在Xp22.31~p21.3,偶见一些病例属于常染色体隐性遗传,亦有部分病例为散发性,并无家族病史。
0.0052%
无传染性
本病表现为X性联显性遗传,男性患者将此病传给女孩,女性患者可传给男孩和女孩,偶见一些病例属于常染色体隐性遗传,亦有部分病例为散发性,预防方法参照先天性疾病的预防方法,造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染,高龄生育,近亲婚配,辐射,化学物质,自体免疫,遗传物质异常等,预防措施同其他出生缺陷性疾病,为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率,预防应从孕前贯穿至产前。 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。 孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾,酒精,药物,辐射,农药,噪音,挥发性有害气体,有毒有害重金属等,在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查,血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。 一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等,采取切实可行的诊治措施。
儿科,小儿内科
尿常规,肾小球滤过率(GFR),维生素D,血常规,肾功能检查
3-6月
对症治疗,药物治疗,支持治疗
50-70%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)
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否
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