疾病查询

疾病名称

小儿基底细胞痣综合征

疾病描述

基底细胞痣综合征(basalcellnevussyndrome)为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。临床包括有皮肤、牙，骨骼、眼、神经，生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌，颌骨囊肿，手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。

并发症

隐睾

疾病分类

疾病百科，儿科，儿科综合

病因导致

发病原因： 本病征是常染色体显性遗传病，外显率可高达95%，病因未明。 发病机制： 有一种假说，本综合征为全身性间叶组织原发性病变所引起的母斑病变，所见各种上皮性病变亦起自异常结缔组织的诱导，此说有待研究，Fitzpatrick提出本病征可能与染色体畸变有关，但未被证实，刘希贤等对部分病例进行GTG显带核型分析，未发现染色体结构和数目异常，SCE频率检测结果有极显著差异，SCE显著增高者都有多发性囊肿或肿瘤，也有认为本病经显性常染色体遗传，其外显率可高达95%，本综合征累及多种器官，为基因多效应结果。

患病概率

0.2%--0.3%

传播途径

无传染性

预防措施描述

必须开展遗传咨询，更应尽量在儿童期予以早期诊断，采取相应措施，预防措施应从孕前贯穿至产前： 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体，艾滋病病毒)，生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)，普通体检(如血压，心电图)以及询问疾病家族史，个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。 孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾，酒精，药物，辐射，农药，噪音，挥发性有害气体，有毒有害重金属等，在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查，血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。 一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等，采取切实可行的诊治措施。

治疗科室

儿科，儿科综合

检查项目

胸部平片，血常规，便常规，头颅平片，CT检查

治疗持续时间

3-6个月

治疗方式

手术治疗，对症治疗，药物治疗，支持性治疗

治愈概率

40-60%

治疗费用说明

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）

药物详情

推荐药物

医保状态说明

否