成人多囊肾
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人,婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿,多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。
疾病百科,外科,泌尿外科
囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构,在发育过程中存在缺陷,一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿,当这些囊肿增大时,就压迫邻近的肾实质,造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管,最终导致肾功能的进行性损害。
0.001%
无传染性
本病发生于儿童,预后极差,35~40岁后才表现出临床症状和体征的大部分患者,其预后要好得多,尽管相互间有较大差异,但这些患者通常在确诊后5~10年内死亡,除非行有效的透析治疗或肾脏移植。多囊肾患者的合理治疗饮食对控制肾功能恶化进展非常重要。采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜,少吃含钾、磷,饮食,要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。望在您的主管医生指导下调理好您的生活饮食,为恢复您的肾功能起到事半功倍的作用。
外科,泌尿外科
血管造影,尿常规,腹部包块,肾功能检查,体层摄影,膀胱镜
1-2个月
支持性治疗,手术治疗,康复治疗
70%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——10000元)
否
最近查询
工具介绍
疾病查询功能提供疾病相关信息查询功能,通过输入疾病关键词查询与该疾病相关的信息,包括某个疾病的疾病描述、病因导致、治疗方案、治疗概率、预防措施描述等,适用于健康管理、医学研究和健康应用开发等。
推荐工具
为爱发电,您的支持是我们不断努力的动力