小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitarygigantism),生长激素过多症,是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织,内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显,身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。
疾病百科,儿科,儿科综合
最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起,hGH持续分泌过多是重要原因,而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素(GH-RH)分泌增加或生长激素释放抑制激素(GHIH)分泌减少。 但大多数为原发性垂体疾病,垂体瘤是主要病因,在垂体瘤中hGH细胞分泌瘤居第3位(约占垂体肿瘤的22%),多为良性,垂体前叶嗜酸性粒细胞腺瘤能大量分泌GH,下丘脑疾病如神经节瘤,错构瘤,迷走瘤,因能分泌过量的GHRH而刺激垂体使hGH分泌增加,近年来,有关异源性GHRH和异源性hGH分泌的报道渐多,这些异源性GHRH和GH的分泌来自类癌,肺癌或胰岛细胞瘤等。 垂体瘤形成的原因与下丘脑的生长激素释放激素,生长激素释放抑制激素有关,生长激素具有同化蛋白的作用,能促进身体各部的发育,如皮肤,皮下组织,四肢末端,以及内脏器官的容量均有增大,发生临床的肢端肥大等症状,1972年Daughaday报道,使GH发挥作用,必须要通过生长介素(somatomedin,SM),或SM类(somatomedin family)而SM有3类,其中IGF-I和IGF-Ⅱ,SM-C的分子结构已明确,IGF-I与SM-C相同现在多用IGF-I或SM-C表示,肢端肥大症引起的各种代谢和机体变化,不是由GH直接作用的结果,而是继发性通过SM,尤其是IGF-I/SM-C过多引起。
0.0035%
无传染性
肢端肥大症和巨人症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致,引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱,本病有明显遗传倾向,应做好遗传病学预防工作,另本症预防及治疗感染对预后有重要关系,应随时注意。
儿科,儿科综合
生长激素,左旋多巴兴奋GH试验,颅骨透照试验,四肢透视
1-3个月
手术治疗,药物治疗,支持性治疗
70%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——3000元)
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否
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