妊娠合并重症肌无力
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻,并具有晨轻暮重的特点。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展,妊娠合并MG,可加重肌无力并出现危象,严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。患重症肌无力的患者一般不宜妊娠,如已妊娠,重症者在内科治疗的同时,应考虑终止妊娠,轻症者可继续妊娠,但应加强产前监护及早期治疗。
疾病百科,妇产科,产科
(一)发病原因 重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚,过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关,也有人认为胸腺改变可以引起本病,自从在重症肌无力病人血清中发现有抗骨骼肌自身抗体以后,才将此病归入自身免疫病之列。 目前已证实,本病与机体中乙酰胆碱受体抗体有密切关系,研究结果支持重症肌无力的病变部位在突触后膜,血清中抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体的增高和在突触后膜上的沉积所引起的有效AChR数目减少是本病发生的主要机制。 胸腺异常与本病的发生也有关,MG病人中的80%有胸腺组织的异常改变,胸腺切除术可使相当一部分病人有所好转,并且已知胸腺细胞与骨骼肌细胞具有共同抗原,用放射性核素标记证明胸腺髓质的一种特殊网状细胞(肌样细胞)与骨骼肌细胞相似,也具有乙酰胆碱受体,乙酰胆碱受体具有良好的免疫原性,人骨骼肌提取的AChR蛋白能刺激肌无力病人的淋巴细胞转化和释放巨噬细胞移动抑制因子,预先切除胸腺的动物接受AChR蛋白免疫不能产生实验性肌无力,故以胸腺为主的细胞免疫反应异常在MG发病中也起一定作用。 此外,MG患者也常伴发其他免疫性疾病,例如甲状腺功能异常,多发性肌炎,系统性红斑狼疮等,MG病人血清中亦常可测到抗甲状腺球蛋白,抗核抗体,类风湿因子等。 (二)发病机制 1.重症肌无力最特征性的电生理改变是小终板电位(MEPP)振幅的降低和低频极限重复电刺激时的逐步衰减现象,MEPP系指静息状态下,突触小泡自发释放ACh(量子释放)所引起突触后膜离子迁移所产生的电位,该电位的振幅与每个量子释放所含的ACh量,突触后膜上AChR密度和敏感性等因素有关,因此重症肌无力是MEPP振幅减弱,或是突触小泡内ACh合成减少,含量降低,或是突触后膜AChR数减少,敏感性降低所致。 2.受累骨骼肌纤维间小静脉周围有淋巴细胞浸润,称为淋巴漏现象,急性期病者肌纤维间和神经肌肉接头处有巨噬细胞浸润,肌纤维间有散在灶性坏死,晚期病者可见骨骼肌萎缩,细胞内脂肪变性,胸腺异常多为组织增生,胸腺生发中心增多;胸腺瘤按病理形态可有以淋巴细胞为主,上皮细胞为主或混合型。 3.妊娠与MG的相互影响 (1)妊娠对MG的影响:妊娠可引起母体免疫系统很大变化,但对MG的影响却因人而异,并没有一致的结果,Plauche报道31%左右孕妇在妊娠期和产后期病情无变化,28%至少有部分病情缓解,而41%左右病情加重,文献报道孕产妇死亡率为4%左右,重症肌无力产妇在产后病情加重,往往病情严重呈突发性,呼吸衰竭为其常见的现象,孕产妇往往死于肌无力症状的加剧或治疗的并发症,妊娠期病情加重可能与妊娠期孕酮增多及其影响盐皮质激素有关,此外孕早期的恶心,呕吐,无法口服抗胆碱酯酶药物也影响了MG的病情过程;妊娠期的生理应激,子宫长大,膈肌抬高也影响肺呼吸功能,使肺通气不足,在呼吸肌无力时危险性更为增大。 (2)MG对妊娠的影响:重症肌无力患者妊娠后流产,早产,死胎和围生儿死亡率明显增高,流产率达12.2%,早产率为13%~41.3%(一般人群为8.8%~24.8%),围生儿死亡率可达8.2%。 妊高征可能是一种与免疫有关的妊娠特有并发症,而重症肌无力也是自身免疫性疾病,因此妊娠合并MG的妊高征发生率高,此类患者亦常见其他免疫性疾患。 分娩期的生理性应激亦加重了重症肌无力的病情,产妇更易疲劳与无力,由于子宫平滑肌不是靠乙酰胆碱机制,故宫缩常常不受影响,重症肌无力对分娩的主要影响在于第二产程,因产妇腹肌和提肛肌无力,不能用腹压和协助胎头回转而致第二产程延长,往往需手术助产。 (3)MG对胎婴儿的影响:重症肌无力孕妇抗AChR抗体可通过胎盘进入胎儿血中,受累的胎儿可有胎动减少;AChR抗体干扰了新生儿骨骼肌上乙酰胆碱受体的功能而使神经肌肉接头处传导功能发生障碍,出生后新生儿有重症肌无力(NMG)的表现,发生率为12%~19%,症状往往在出生后24h内出现,也可迟至3天出现,NMG时新生儿有吸吮力弱,全身肌肉无力,呼吸窘迫,哭声无力,面肌无力,NMG多为暂时性肌无力,大多数婴儿在几周后恢复正常,很少会超过3个月,在广泛应用新生儿重点监护室之前,患儿的病死率可达11%。 NMG的发生不能通过其母亲重症肌无力的过程及严重度来预测,在产妇MG缓解期,而其新生儿可发生NMG,NMG产生的机制尚未完全清楚,但一般认为NMG是由于母体AChR抗体被动性转输给其胎儿所致,母体抗体滴度高,增加胎儿及新生儿的危险,但滴度高低不是新生儿重症肌无力(NMG)的绝对指标,通过母体血浆交换法,降低母体抗体滴度,可以降低新生儿重症肌无力的危险性。
0.05%
无传染性
1.注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于身体的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。 2.继续服用药物,做好护理。 3.保持良好的心态非常重要,保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。不要恐惧,只有这样,才能调动人的主观能动性,提高机体的免疫功能。 4.适当的营养供给,在如今的生活条件下,宜摄入高糖、高蛋白、高维生素及低脂肪饮食。但营养的搭配要平衡,荤素搭配,多吃蔬菜、水果、肉类、蛋奶类等,其摄入量依人的胖瘦来决定,严禁烟酒
妇产科,产科
CT检查,核磁共振成像(MRI),抗甲状腺抗体,新斯的明试验
2-个6月
药物治疗,支持性治疗
70%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
嘉林药业硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),中西三维溴吡斯的明片(溴吡斯的明片),信谊硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),依木兰(硫唑嘌呤片),信谊金朱甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),遂成药业氢溴酸加兰他敏注射(氢溴酸加兰他敏注射液),河南天方硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),奥托康制药硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),旭东海普氢溴酸加兰他敏注射(氢溴酸加兰他敏注射液),安格药业甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),上海通用药业醋酸可的松注射(醋酸可的松注射液),健步壮骨丸(健步壮骨丸),瑞立速(注射用石杉碱甲),仙琚制药甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),信谊溴吡斯的明片(溴吡斯的明片),中新达仁堂健步壮骨丸(健步壮骨丸),信谊溴新斯的明片(溴新斯的明片),润弘制药甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),利君制药醋酸可的松片(醋酸可的松片),世一堂健步壮骨丸(健步壮骨丸),吴中医药氢溴酸加兰他敏注射(氢溴酸加兰他敏注射液),李时珍医药健步壮骨丸(健步壮骨丸),山东华信制药氢溴酸加兰他敏(氢溴酸加兰他敏注射液)
溴吡斯的明片,醋酸可的松注射液,健步壮骨丸,注射用石杉碱甲,氢溴酸加兰他敏注射液,硫唑嘌呤片,溴新斯的明片,醋酸可的松片,甲硫酸新斯的明注射液
否
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