无胆色素尿性黄疸综合征
无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexySyndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
疾病百科,内科,血液科
病因学:遗传性先天性缺陷疾病。
0.001%-0.002%
无传染性
1、婚前健康检查 已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是,避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。 2、孕前遗传咨询 男女双方或一方,如果亲属中有遗传病患者,担心婚后是否会生出同样遗传病患儿,应咨询他们能否结婚,如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚,传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断,并且告知合理的处理方法。 3、产前筛查避免患儿出生 产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病,其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行,抽孕妇的外周血2-3毫升检查,如果发现高危可能性(高危因素超过1/270),则需进一步抽羊水培养,确诊。
内科,血液科
间接胆红素,直接胆红素,尿胆素,球形红细胞,尿二胆检查
1-3个月
药物治疗,支持性治疗,康复治疗
30%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
否
最近查询
工具介绍
疾病查询功能提供疾病相关信息查询功能,通过输入疾病关键词查询与该疾病相关的信息,包括某个疾病的疾病描述、病因导致、治疗方案、治疗概率、预防措施描述等,适用于健康管理、医学研究和健康应用开发等。
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