遗传性共济失调
遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景,共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱,锥体束、脑桥核、基底核,脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
疾病百科,内科,神经内科
小脑性共济失调(cerebellar ataxia,CA)为常染色体显性遗传,近年来部分亚型基因已被克隆和测序,显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变,拷贝数逐代增加为致病原因。 常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性,最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道,该通道在功能不明蛋白(ataxins)和神经末梢上发现的P/Q型钙通道α1A亚单位上;其他类型突变包括CTG三核苷酸(SCA8)和ATTCT五核苷酸(SCA10)重复序列扩增,在许多病例中这种扩增片断的大小与疾病严重性有关,且发病年龄愈小,病情愈重。 Friedreich型共济失调(FRDA)是9号染色体长臂(9q13-12.1)frataxin基因非编码区GAA三核苷酸重复序列异常扩增所致,正常GAA重复扩增42次以下,病人异常扩增(66~1700次)形成异常螺旋结构可抑制基因转录。 发病机制 小脑性共济失调(ADCA)病理改变主要表现小脑,脊髓和脑干变性,故又称为脊髓小脑性共济失调(SCA),根据临床特点和基因定位分为SCA1~21种亚型。 SCAs基因突变改变蛋白的性质,使之无法被正常加工,异常加工的片断与一种参与非溶酶体降解的缺陷蛋白泛素(ubiquitin)结合,共同以蛋白酶体(protease)的复合体形式转运至核内,推测这种核内蛋白聚集可影响细胞核的功能,每种SCA亚型基因位于不同的染色体,有不同的大小和基因突变部位,例如,SCA1基因位于染色体6q22-23,基因组跨度450Kb,cDNA长11Kb,含9个外显子,编码816个氨基酸残基组成ataxia-1蛋白,该蛋白位于细胞核,CAG突变位于8号外显子,扩增拷贝数为40~83,正常人为6~38,SCA3(MJD)是我国最常见的SCA亚型,基因位于14q24.3-32,至少含4个外显子,编码960个氨基酸残基组成ataxia-3蛋白,分布在细胞质中,CAG突变位于4号外显子,扩增拷贝数为61~89,正常人为12~41。 尽管SCA有共同的基因突变机制,导致各亚型临床表现雷同,但仍有差异,如有的伴眼肌麻痹,有的伴视网膜色素变性,病理损害部位和程度也不相同,提示除了多聚谷氨酰胺毒性作用外,其他因素可能也参与发病。 SCA共同的病理改变主要是小脑,脑干和脊髓变性和萎缩,但各亚型也有其特点,如SCA1主要是小脑,脑干的神经元丢失,脊髓小脑束和后索受损,很少累及黑质,基底核及脊髓前角细胞;SCA2以下橄榄核,脑桥,小脑损害为重;SCA3主要损害脑桥和脊髓小脑束;SCA7的特征是视网膜神经细胞变性。 Friedreich型共济失调(FRDA)基因产物frataxin蛋白存在于脊髓,骨骼肌,心脏及肝脏等细胞线粒体内膜,导致线粒体功能障碍而发病,重复扩增愈多,发病年龄愈早,肉眼可见脊髓变细,胸段明显;镜下显示后索,脊髓小脑束和皮质脊髓束变性,后根神经节和Clarke柱神经元丢失,周围神经胶质增生,脑干,小脑和大脑受累较轻,心脏因心肌肥厚而扩大。
0.004%
无传染性
应进行遗传咨询,预防措施包括避免近亲结婚,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生,本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命,少数患者卧床不起而残废。
内科,神经内科
肌电图,脑电图检查,心电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑MRI检查,闭目难立征,交叉步行试验,神经系统检查,足拍打试验
1-3个月
药物治疗,支持性治疗
65%
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)
诺迪康威光参志胶囊(参志胶囊),重庆东方药业宁心益智胶囊(宁心益智胶囊),四川光大九味益脑颗粒(九味益脑颗粒),君傲(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),国瑞盐酸赖氨酸葡萄糖注射液(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),科伦药业盐酸赖氨酸葡萄糖注(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),慈星(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),包林(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),国瑞盐酸赖氨酸葡萄糖注射液(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),六安华源制药盐酸赖氨酸葡萄(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),肇东华富药业盐酸赖氨酸葡萄(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),中盛海天盐酸赖氨酸葡萄糖注(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),路维彤(盐酸赖氨酸葡萄糖注射液)
宁心益智胶囊,九味益脑颗粒,参志胶囊,盐酸赖氨酸葡萄糖注射液
否
最近查询
工具介绍
疾病查询功能提供疾病相关信息查询功能,通过输入疾病关键词查询与该疾病相关的信息,包括某个疾病的疾病描述、病因导致、治疗方案、治疗概率、预防措施描述等,适用于健康管理、医学研究和健康应用开发等。
推荐工具
为爱发电,您的支持是我们不断努力的动力